Ibrutinib-n-3-1kg
CAS:330792-70-6
Frecuencia intermedia: C16H12N4O
Peso molecular: 276,29
Muestra: Disponible
Certificado: ISO, GMP, CTC, SGS, CQC
Lugar de origen: Shandong, China
Plazo de entrega: 1 día hábil después del pago
Pago: T/T, Paypal, L/C, Western Union
Descripción
Información sobre ibrutinib N-3:
| Nombre del producto | 5-aMino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo |
| cas | 330792-70-6 |
| MF | C16H12N4O |
| Apariencia | Polvo de color amarillo claro a blanquecino |
| impureza total | Menor o igual a 0.2% |
| Impureza única máxima | Menor o igual a 1.0% |
| Residuos en ignición | Menor o igual a 0.2% |
| Metales pesados | Menor o igual a 20 ppm |
Aplicación de Ibrutinib N-3:
3-Amino-5-(4-fenoxifenil)-4-cianopirazol es un intermedio utilizado en la síntesis de ibrutinib. Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que se usa comúnmente en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).
Ibrutinib actúa dirigiéndose específicamente a BTK e interrumpiendo las vías de señalización necesarias para la formación, diferenciación, transmisión de información y supervivencia de los linfocitos B. Inhibe irreversiblemente la actividad de BTK, bloqueando eficazmente la proliferación y supervivencia de las células tumorales. Este enfoque de terapia dirigida contra BTK ayuda a reducir el riesgo de progresión de la leucemia y el linfoma, lo que resulta en mejores tasas de supervivencia general de los pacientes.
Es importante tener en cuenta que los profesionales sanitarios deben determinar los regímenes de tratamiento y dosificación específicos en función de las características individuales del paciente y su historial médico.
3-Amino-5-(4-fenoxifenil)-4-ciano-1H-pirazol es un intermedio utilizado en la síntesis de ibrutinib, una tirosina quinasa de Bruton (BTK) inhibidor utilizado en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CChemicalbookLL) y el linfoma de células del manto (MCL). Ibrutinib puede atacar las BTK necesarias para la formación, diferenciación, transmisión de información y supervivencia de los linfocitos B, inhibir irreversiblemente la actividad de BTK e inhibir eficazmente la proliferación y supervivencia de las células tumorales.
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